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罕见、看错与故意教错,是同一回事吗?

本页问题

现在分别看自然异常输入和一项主动记忆实验。它们都可能暴露模型怎样复用已有组件,但不能拼成同一个训练过程。

GF17/b0 · 先看没有改模型的异常输入

自然异常输入 · 未为这些错误追加训练上:输入与测得响应区域;下:消融选出的支持单元的自然例
先看没有改模型的异常输入

上排三张是异常输入及测得的响应区域,下排是各自最支持预测的末层单元的自然强例:巨型香蕉被读成拱顶,蜂鸟被读成冰淇淋,翻倒的手推车被读成割草机。这里研究者只是找出网络怎样看错,并没有为了这些错误再训练它。热区告诉我们响应落在哪里,下方自然例帮助解释被调用的组件。

教师备课:指图与模拟问答

指图与推进 · 不朗读逐列先上后下;明确上排热图不是人工标注的正确部位。

本态来源与条件

Goodfire · 2026 · 原文结果;固定状态据原图重排

GF17/b1 · 另起一个实验:把这把伞教成蜜蜂

主动记忆实验 · 本文 ConvNeXt medium · 7.06M同一张伞16 / 497前 2×17 / 920前 4.7×18 / 240前 2.4×16 / 837前 0.77×17 / 797前 0.11×18 / 752前 0×伞路线蜜蜂路线竖线 = 1×图为原单元自然强例;条形=对此伞的响应 / 典型自然例
另起一个实验:把这把伞教成蜜蜂

现在换成一个主动实验。图左是一张伞,本文中型ConvNeXt原本预测它为umbrella。研究者故意把这张图的训练标签设为bee。先看训练前:已有伞相关单元被激活,而蜜蜂相关单元较弱。下面自然例来自原模型,用来说明这些单元原先响应什么。此刻还没有把结果揭出来。

教师备课:指图与模拟问答

指图与推进 · 不朗读固定伞输入;读原模型伞路线与蜜蜂路线的自然例和before条。

本态来源与条件

Goodfire · 2026 · 原文结果;固定状态据原图重排

GF17/b2 · 九步之后,已有路线的活动改了

主动记忆实验 · 本文 ConvNeXt medium · 7.06M同一张伞16 / 497前 2× → 后 0.39×17 / 920前 4.7× → 后 0.06×18 / 240前 2.4× → 后 0.01×16 / 837前 0.77× → 后 1.3×17 / 797前 0.11× → 后 2.9×18 / 752前 0× → 后 1.2×伞路线蜜蜂路线竖线 = 1×9 步后:umbrella 44.2%→0.03%;bee 0.07%→52.8%
九步之后,已有路线的活动改了

九个训练步骤中,最可能类别经历umbrella、maypole,再到bee。现在看条形:伞相关响应下降,原有蜜蜂相关响应升高。原图最终类别概率中,umbrella由44.2%降至0.03%,bee由0.07%升至52.8%。每个单元的条形则按典型自然伞或蜜蜂响应归一化,不能把那些倍数和类别概率相加。

教师备课:指图与模拟问答

指图与推进 · 不朗读先比较同一单元before/after,再看输出概率;竖标线为1×典型自然响应。

本态来源与条件

Goodfire · 2026 · 原文结果;固定状态据原图重排

GF17/b3 · 用交换末三块再检验一次

主动记忆实验 · 本文 ConvNeXt medium · 7.06M原模型 blocks 1—15保留原权重替换 blocks 16—18来自学过错误标签的模型bee模块交换:只换末三块,也得到 “bee”已有伞路线通向已有蜜蜂路线下方岔路为概念示意;证据是响应、消融与模块交换
用交换末三块再检验一次

作者没有只停在漂亮的前后图:仅把训练后模型的最后三个block移植到原始模型,其余权重保留原样,结果也会说bee,支持主要改变集中在晚层。下方的“岔路”是解释示意,真实依据仍是前面的响应变化、消融验证连接和这个模块交换结果。它反对的是“这次记忆一定需要一个完全孤立的新特征”的说法,不是证明所有记忆都只有这一条路。

教师备课:指图与模拟问答

指图与推进 · 不朗读指blocks16—18交换条件,再指示意岔路,注明示意不是完整连接图。

本态来源与条件

Goodfire · 2026 · 原文结果;固定状态据原图重排

接下来

如果主要路线都能认出,最弱的那批响应会不会藏着另一些关键功能?接下来先删再看。

补充推导、边界与来源

罕见输入、自然误分类、主动错误标签训练是三类不同对象。异常图来自在晚层表示中最远离其他图像的输入检索;支持它们的末层神经元以消融测量。不是给这些图片追加错误标签后的结果。

伞→蜜蜂实验使用7.06M参数中型模型,九个训练步骤中top guess依次出现umbrella、maypole、bee。原模型已有单元:block16/497(负极,穹顶与帐篷)、17/920(负极,伞)、18/240(正极,伞);16/837(正极,小生物)、17/797(负极,花上昆虫)、18/752(负极,蜜蜂)。归一化响应由训练前到后分别为2.0→0.39、4.7→0.06、2.4→0.01;0.77→1.3、0.11→2.9、0→1.2倍典型自然例。输出概率另为44.2→0.03%与0.07→52.8%。原图线是经消融测试的精选连接,不是全部电路。

与本页相关的对抗样例附录保持另一个实验身份:ConvNeXt的三角龙头骨攻击降低六个头骨相关单元、以约典型强度四分之一招募美洲豹路线;另一个InceptionV1攻击使用32/255预算并要求经抖动、尺度、旋转后仍成立,出现猫脸与斑点,十个真豹响应单元中九个增强。此处只改输入、权重固定,与伞实验改权重不同。

作者还试过随机噪声→随机标签训练,发现部分借用羊毛与远树高频纹理,但没有全面审计,不能将其写成完整机制解释。原文把“复用已有路线更快且可塑”作为机制解释方向,课堂不将它改写为普遍定理。

来源:Nick Cammarata,2026,Neural Networks Are Already Clean,Goodfire。rare-image-examples · umbrella-bee · memorization-ramp · adversarial-examples。原图及研究结果归原作者;本课选取、裁剪或重排固定状态,未重新运行训练或消融实验。

与本页相关的深入阅读

A08|对抗输入经过哪些旧路线

ConvNeXt 的三角龙头骨被攻击成美洲豹时,六个头骨相关单元安静下来,真实美洲豹会使用的输入以约正常强度四分之一被激活。另一项 InceptionV1 实验采用更大的 32/255 扰动预算,并要求攻击经得起平移抖动、缩放和旋转;头骨边缘出现猫脸与斑点,十个预先按真实美洲豹响应挑选的单元里九个明显增强。两个模型的实验不能拼成一次干预;变化发生在图像,权重固定。作者把它读作优化复用已有路线的证据,尚不足以证明全部对抗例的来源。

原文 Where Adversarial Examples Go · GF17

A09|背诵是否只是一条直接输出连接

Qwen3.6-35B-A3B 续写“Once upon a midnight”时,Poe、midnight 与文学上下文共同参与。删除 Poe 单元,dreary 首 token 概率由 87% 到 50%;只移除它在输出端的直接贡献仍有 85%。恢复下游文学单元部分救回到 57%,说明上游的作用包括影响后续计算。另一次保存的实验在 gate 超过普通文本 99.9 百分位时把单元输出置零,Psalm 23 背诵瓦解,而按数量或幅度匹配的随机干预仍保留经文;部分算术和摘要能做,编码等也退化。不能据此称为选择性删除全部记忆的通用方法。

原文 Memorization and Composition · GF17 · GF21

本页证据与条件

Goodfire · 2026 · 原文结果;固定状态据原图重排

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